过渡金属催化亲电试剂之间的交叉偶联反应是构筑C–C键的有效方法。然而，活性差异较大的亲电试剂之间的交叉偶联一直以来难以控制。我们发展了镍和Lewis酸共催化的策略，有效地解决了这一难题。该策略被用于烯丙醇与溴代芳烃的烯丙基化反应中，高选择性地实现了一系列烯丙基芳烃的合成。这也是首个烯丙醇与亲电试剂的烯丙基化反应。反应具有良好的官能团兼容性，并且在化学选择性上与传统的烯丙基化反应之间形成了良好的互补。通过反应动力学研究、反应中间体的合成以及活性研究等一系列实验，我们提出了首个与现有烯丙基化反应完全不同的烯丙基化反应机制。

        相关研究结果发表于Chem. Sci. (2018, 9, 640).，论文第一作者为贾学功。

文章链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/sc/c7sc03140h