硫杂素馨烯在Oxone和H₂O₂为氧化剂的情况下，分别发生了外围苯环开环和噻吩环氧化这两类区域选择性反应。本年度，我们成功实现了硫杂素馨烯上外围烷氧基的可控转变。我们已FeCl₃为试剂，使得反应以100%的区域选择性发生于外围烷氧基上。该反应只在同一个苯环上两个烷氧基上发生，因此我们通过一步反应实现了从烷氧基向邻苯醌的转变。以含有邻苯醌结构的硫杂素馨烯为原料，我们成功实现了从碗状分子向勺状分子的转变，拓展了曲面共轭分子的新结构。理论计算、光谱、电化学、晶体结构研究表明，这一转化在分子结构和光物理性能等方面引起了巨大变化。相关研究结果发表于Angew. Chem. Int. Ed. (2017, 56, 13470).

文章链接：https://doi.org/10.1002/anie.201707397.