以石松科生物碱Lycojaponicumin D的生源启发合成为驱动，针对Lycodoline型生物碱中关键的“含有氮杂桥头季碳的[3.3.1]双环结构单元”构建，设计了新颖的“串联氧化脱氢/杂原子Michael加成反应”，并结合“串联还原胺化/桥头氨解反应”，高效地实现了8个Lycodoline型石松科生物碱全合成，其中6个天然生物碱为首次全合成。在上述以生物碱Lycodoline为合成中心的多样性合成研究基础上，基于可能的生源启发途径，设计了新的“串联碎裂化/Mannich环化反应”，实现了石松科生物碱6/6/6/6与5/7/6/6四环骨架之间的化学连接，首次完成了生物碱Lycojaponicumin D的化学全合成。相关研究结果发表于J. Am. Chem. Soc. (2017, 139, 7095)，被Synfacts (2017, 13, 789）、Org Chem Port (2017, November 20) 评述报道。