脱氢偶联反应（CDC）为高效构建碳碳键提供了一种简捷高效的合成策略。然而，由于氧化剂的存在导致其实现手性合成面临着巨大的挑战，目前报道还非常少。我们通过结合分子内手性诱导、手性勃朗斯特酸催化及手性配体诱导的不同策略，实现了手性氨基酸的多样性合成。其中，过渡金属催化的C-H不对称氧化偶联合成芳基氨基酸的成果发表在Chem. Commun. （2017, 53, 4473）上并被选为封面文章。发表在ACS Catal. （2017, 7, 5220）上的文章被Synfact 和X-MOL进行了报道；我们的研究也受到了国际同行的关注，受邀在Synlett （2017, 28, 159）上撰写发表了有关不对称C-H键氧化官能团化反应的综述文章。

另外，我们在磷氧导向的C-H键活化策略研究方面也取得了一系列进展，实现了手性磷杂配体的多样性合成，这方面的成果已经受邀在Acc. Chem. Res.（2017, 50, 1480）上进行了综述性报道。