如何高效地实现区域选择性反应一直是有机合成化学中重点关注的难题。酚类化合物可以由可再生资源木质素的降解获得，对酚类化合物进行选择性改造可以为木质素的深度转化与利用提供新的契机。然而，由于酚羟基强的导向作用，在亲电取代反应中难以控制它的邻对位选择性。基于该课题组近期发展的“去芳香化-重新芳香化”策略（综述形式发表: Acc. Chem. Res. 2020, 53, 2395–2413；Synlett, 2020, DOI: 10.1055/s-0040-1705901），近日重点实验室曾会应副教授与麦吉尔大学李朝军教授合作近期成功地将这个策略由C-N键构建扩展至C-C构建，实现了酚类化合物与伯醇的邻位选择性烷基化反应。相关研究成果发表于Angew. Chem. Int. Ed.上（DOI：10.1002/anie.202010845)。第一作者为我校博士研究生于建金。

文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/anie.202010845